Ижтимоий тармоқларда ЖССТ томонидан Ҳиндистонда ишлаб чиқарилган “Cold Out” йўтал ва шамоллашга қарши заҳарли сироп хавфидан огоҳлантириш хабарлари тарқалди. Ушбу дори воситаси ҳақида Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази расмий ахборот берди. ЖССТ маълумотларига кўра, “Cold Out” сиропи “Fourrts Laboratories” (Ҳиндистон) томонидан “Dabilife Pharma” учун ишлаб чиқарилган бўлиб, унинг таркибида токсинлар борлиги қайд этилган. Шунингдек, Ҳиндистон Соғлиқни сақлаш вазирлиги маълумотига кўра, мазкур дори воситаси Ироқда ўтказилган алоҳида синовларда муваффақиятсизликка учрагач, эркин савдодан қайтариб олинган. Қайд этилишича, Ҳиндистоннинг “Fourrts Laboratories” томонидан ишлаб чиқарилган мазкур дори воситаси Ўзбекистон Республикасида давлат рўйхатидан ўтказилмаган. Марказ ижтимоий тармоқларда тарқалаётган хабарлар юзасидан одамлар хавотирга тушмасликларини билдирган. Маълумот учун, “Дори воситалари ва фармацевтика фаолияти тўғрисида»ги Ўзбекистон Республикаси Қонунига мувофиқ, дори воситаларининг, тиббий буюмларнинг ва тиббий техниканинг тиббиёт амалиётида қўлланилишига, қоида тариқасида, улар давлат рўйхатидан ўтказилгандан кейин рухсат этилади. Таъкидланишича, 2023 йил февраль ойидан бошлаб, Ўзбекистонда ишлаб чиқарилаётган ва мамлакатга кириб келаётган сироб шаклдаги дори воситалари таркиби диетиленгликол (ДEГ) ва этиленгликоль (ЭГ) заҳарли моддалари бўйича чуқур текширилиб, Соғлиқни сақлаш вазирлиги томонидан бу борада қатъий назорат ўрнатилган.